Мутацыі гена 29 EGFR чалавека

Кароткае апісанне:

Гэты набор выкарыстоўваецца для якаснага выяўлення in vitro распаўсюджаных мутацый у экзонах 18-21 гена EGFR ва ўзорах пацыентаў з немелкоклеточным ракам лёгкіх.


Дэталь прадукту

Тэгі прадукту

Назва прадукту

HWTS-TM001A-Набор для выяўлення мутацый гена 29 EGFR чалавека (флуарэсцэнтная ПЦР)

Эпідэміялогія

Рак лёгкіх стаў галоўнай прычынай смерці ад раку ва ўсім свеце, сур'ёзна пагражаючы здароўю чалавека.На немелкоклеточный рак лёгкіх прыпадае каля 80% хворых на рак лёгкіх.EGFR у цяперашні час з'яўляецца найбольш важнай малекулярнай мішэнню для лячэння немелкоклеточного рака лёгкага.Фасфараляванне EGFR можа спрыяць росту опухолевых клетак, дыферэнцыявання, інвазіі, метастазірованія, антыапоптоз і спрыяць ангіягенезу пухлін.Інгібітары тыразінкіназы EGFR (TKI) могуць блакаваць сігнальны шлях EGFR шляхам інгібіравання аўтафасфаралявання EGFR, тым самым інгібіруючы праліферацыю і дыферэнцыяцыю опухолевых клетак, спрыяючы апоптозу опухолевых клетак, зніжаючы ангіягенез пухліны і г.д., каб дасягнуць мэтавай тэрапіі пухліны.Вялікая колькасць даследаванняў паказала, што тэрапеўтычная эфектыўнасць EGFR-TKI цесна звязана са станам мутацыі гена EGFR і можа спецыяльна інгібіраваць рост опухолевых клетак з мутацыяй гена EGFR.Ген EGFR размешчаны на кароткім плячы храмасомы 7 (7p12), з поўнай даўжынёй 200Kb і складаецца з 28 экзонаў.Мутаваная вобласць у асноўным знаходзіцца ў экзонах з 18 па 21, мутацыя дэлецыі кадонаў з 746 па 753 у экзоне 19 складае каля 45%, а мутацыя L858R на экзоне 21 складае каля 40%-45%.У рэкамендацыях NCCN па дыягностыцы і лячэнні немелкоклеточного рака лёгкіх выразна сказана, што перад увядзеннем EGFR-TKI неабходна правесці тэст на мутацыю гена EGFR.Гэты тэставы набор выкарыстоўваецца для ўвядзення інгібітараў тыразінкіназы рэцэптараў эпідэрмальнага фактару росту (EGFR-TKI) і забяспечвае аснову персаналізаванай медыцыны для пацыентаў з немелкоклеточным ракам лёгкага.Гэты набор выкарыстоўваецца толькі для выяўлення распаўсюджаных мутацый у гене EGFR у пацыентаў з немелкоклеточным на рак лёгкага.Вынікі тэстаў прызначаны толькі для клінічнай даведкі і не павінны выкарыстоўвацца ў якасці адзінай асновы для індывідуальнага лячэння пацыентаў.Клініцысты павінны ўлічваць стан пацыента, паказанні да прэпарата і лячэнне. Рэакцыя і іншыя лабараторныя паказчыкі і іншыя фактары выкарыстоўваюцца для комплекснай ацэнкі вынікаў аналізаў.

Канал

ФАМ Буфер рэакцыі IC, буфер рэакцыі L858R, буфер рэакцыі 19del, буфер рэакцыі T790M, буфер рэакцыі G719X, буфер рэакцыі 3Ins20, буфер рэакцыі L861Q, буфер рэакцыі S768I

Тэхнічныя параметры

Захоўванне Вадкасць: ≤-18 ℃ у цемры;Ліяфілізаваны: ≤30 ℃ У цемры
Тэрмін прыдатнасці Вадкасць: 9 месяцаў;Лиофилизированный: 12 месяцаў
Тып асобніка свежая опухолевая тканіна, замарожаны паталагічны зрэз, заліты ў парафін паталагічны зрэз або тканіна, плазма або сыроватка
CV <5,0%
LoD выяўленне раствора рэакцыі нуклеінавай кіслаты на фоне 3 нг/мкл дзікага тыпу, можа стабільна выяўляць 1% частату мутацый
Спецыфіка Перакрыжаванай рэактыўнасці з геномнай ДНК чалавека дзікага тыпу і іншымі тыпамі мутантаў няма
Дастасавальныя інструменты Сістэмы ПЦР у рэальным часе Applied Biosystems 7500Сістэмы ПЦР у рэальным часе Applied Biosystems 7300

Сістэмы ПЦР у рэальным часе QuantStudio® 5

Сістэма ПЦР у рэальным часе LightCycler® 480

Сістэма ПЦР у рэжыме рэальнага часу BioRad CFX96

Плынь працы

5a96c5434dc358f19d21fe988959493


  • Папярэдняя:
  • далей:

  • Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам